Realice las mediciones por su cuenta con registradores de temperatura calibrados.
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Justifique las ubicaciones de producto, la influencia de la puerta, el flujo de aire y las ubicaciones de los sensores en cámaras frigoríficas donde medicamentos, muestras o productos sensibles deben mantenerse entre 2–8 °C.

Un mapeo de cámara frigorífica de Temperature Mapping Europe evalúa si las ubicaciones relevantes de producto permanecen entre 2-8 °C bajo condiciones normales de uso. El estudio considera la influencia de la puerta, del evaporador o de la impulsión de aire, los flujos de aire, las diferencias de altura, la carga, la recuperación tras la apertura y la ubicación destinada a la monitorización rutinaria. Así queda claro qué zonas son adecuadas para el almacenamiento y qué restricciones de uso son necesarias.
En almacenamiento de 2-8 °C lo importante son sobre todo las ubicaciones de producto, el comportamiento de la puerta y el flujo de aire, no solo la temperatura media de la cámara frigorífica.
El dossier documenta por qué la configuración de medición es adecuada para su cámara frigorífica, qué ubicaciones de producto se evaluaron y qué significan los datos para el almacenamiento 2–8 °C. Los criterios de aceptación se definen en función de los productos, el uso de la sala y el objetivo de la auditoría o de QA.
En una cámara frigorífica de 2–8 °C analizamos la zona próxima a la puerta, el evaporador, el retorno de aire, la altura de los palés o estanterías y la posición del sensor existente. El dossier muestra qué zonas son adecuadas y dónde tiene sentido la monitorización rutinaria.
La ruta sigue siendo la misma, tanto si mide usted mismo con registradores alquilados como si externaliza completamente la ejecución.
Analizamos su espacio, sus límites y sus riesgos, y elegimos el nivel de servicio adecuado.
Los puntos de medición, las zonas de riesgo, la duración de la medición y los criterios de aceptación quedan definidos de antemano.
Usted mide con registradores alquilados, o acudimos nosotros a sus instalaciones. En ambos casos, el informe es equivalente.
Datos, análisis y conclusión en un único informe, listo para inspección o como documento interno de calidad.